LES MOTS D'EMMA, SYNDROME KAT6A
participer aux besoins des familles et des personnes (enfants et adultes) atteintes du syndrome KAT6A et permettre de mieux connaître et vivre avec ce gêne déficient au quotidien ; aider les familles ayant un enfant porteur d'une maladie génétique avec troubles importants du langage ; communiquer et faire connaître les différentes méthodes aidant à la communication chez les enfants avec troubles du langage important ; aider à la recherche dans le syndrome KAT6A en s'alliant à la future délégation KAT6A France ;
Domaine déclaré : association de personnes malades, ou anciens malades
- Numéro RNA
- W122008627
- Déclarée le
- 3 juillet 2022
- Ancienneté
- 4 ans
- Source
- Répertoire National des Associations
À compléter
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