KCNQ2 FRANCE DEVELOPPEMENT

Son objet, tel qu'elle l'a déclaré

informer, accompagner et soutenir les familles et les personnes atteinte d'une mutation du gène kcnq2, favoriser les échanges entre familles, soutenir la recherche, représenter les patients atteint de kcnq2 au niveau national, mettre en relation les patients et leurs familles avec les centres experts maladies rares, développer, gérer et animer toute structure ou action à vocation éducative, pédagogique, inclusive, sociale, thérapeutique, sportive ou de répit, notamment une structure relais éducative et pédagogique, un centre de loisirs inclusif, des activités de sport adapté, des séjours adaptés avec hébergement, et exercer, dans le cadre de structure éducative et pédagogique et dans le respect des dispositions légales et réglementaires applicables, une activité de service à la personne pour l'accompagnement d'enfants et d'adolescents en situation de handicap, l'aide à l'autonomie, l'accompagnement éducatif, l'aide aux gestes du quotidien, l'aide à la gestion des troubles du comportement et l'aide à la mobilité, notamment pour le transport vers les activités extérieures ; conclure tout partenariat, convention ou conventionnement utile à la réalisation de son objet, avec toute personne morale ou physique, publique ou privée, en france ou à l'étranger ; l'association attache une importance fondamentale au respect de chaque individu, à la laïcité et s'interdit toute discrimination