CENTRE RESSOURCE LIPOEDEME FRANCE
informer, orienter, accompagner et soutenir les personnes concernées par le lipoedeme, favoriser sa reconnaissance et une meilleure prise en compte dans les politiques publiques sanitaires et sociales, contribuer à améliorer les parcours et la qualité de vie, mettre en réseau les personnes concernées, les professionnels, les structures et les partenaires utiles, représenter et défendre les intérêts collectifs des personnes concernées par le lipoedeme
Domaine déclaré : association de personnes malades, ou anciens malades
- Numéro RNA
- W133043164
- Déclarée le
- 15 septembre 2026
- Source
- Répertoire National des Associations
À compléter
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